Tudományos Diákkör    
 
 
2023. TDK
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
2013. TDK
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
Meghívó 2010.
» Előadások
Zsűri
Díjak
Díjazottak
Felhívás
2009. TDK
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2010. TDK » Előadások

Előadások

T-2 mikotoxin hatása egérembriók in vitro fejlődésére
Somoskői Bence II. évfolyam
SzIE, Állatorvos-tudományi Kar, Születési és Szaporodásbiológiai Tanszék
Témavezetők: Dr. Cseh Sándor, Dr. Kovács Melinda

Absztrakt:

A mikotoxinok mikroszkópikus penészgombák másodlagos anyagcsere-termékei, melyek jelenlétével a tápláléklánc bármely szintjén számolni kell. Eddig mintegy 300 típust izoláltak, ezek között nagyszámban fordulnak elő olyanok, amelyeknek sejtkárosító hatást tulajdonítanak.

Öt csoportjuk közül a trichotecén vázas vegyületeket a Fusarium nemzetség több faja is termeli (F. acuminatum, F. equiseti, F. poae, F. sporotrichoides, F. graminearum). Ezek a penészgombák képesek szinte valamennyi gabonafélén megtelepedni és a toxinjaikat már kimutatták takarmányokban és élelmiszerekben. Ezek a vegyületek gyakran idéznek elő reprodukciós zavarokat és a női valamint a hím nemi működésre egyaránt negatív hatással vannak, továbbá a fejlődő magzatot is károsíthatják.

Vizsgálataink célja a trichotecén vázas gombatoxinok csoportjába tartozó T-2 toxinnak az egérembriók in vitro körülmények közötti fejlődésére gyakorolt hatásának tanulmányozása volt. A kísérletekben felhasznált embriókat 6 hetes, szuperovuláltatott, C57Bl/6 nőstény egerekből nyertük. A szuperovuláltatást intraperitoneálisan alkalmazott 7.5 NE PMSG-vel és 48 órával később adott 7.5 NE hCG-vel indukáltuk. Ezután a hormonkezelésben részesített egereket kb. 16-18 órára hímekkel raktuk össze. A zigótákat a petevezetőből nyertük kb. 18-20 órával a hCG kezelés után. Az embriókat olajjal lefedett, 400 ml térfogatú, speciális tápoldatban (Cleavage Medium, MediCult, Dánia), 36 °C-on, 6.5 % CO2-dal és maximális páratartalommal a levegőben tenyésztettük in vitro. A zigóták in vitro fejlődését 5 napon keresztül, egészen az expandált blasztociszta stádiumig kísértük figyelemmel.

A vizsgálataink során 15 csoportot alakítottunk ki, attól fűggően, hogy az embrió tenyésztő tápfolyadék milyen koncentrációban tartalmazta a T-2 toxint (0.1-500 ng/ml; 0.75-100 μg/ml). A kontroll csoport embrióit toxint nem tartalmazó médiumban tenyésztettük 5 napon keresztül.

Előzetes eredményeink azt mutatják, hogy a T-2 toxint 2.5 ng/ml-nél magasabb koncentrációban tartalmazó tápoldatokban a zigóták fejlődése nem indult el, vagy kb. 24 órán belül megállt a fejlődésük. A toxint ennél kisebb koncentrációban tartalmazó tápoldatokban (0.1 ng/ml és 1 ng/ml) – a koncentráció nagyságától függően – az embriók változó arányban fejlődtek tovább és érték el az expandált blasztociszta stádiumot az 5. nap végére.

MTA Támogatott Kutatócsoporti pályázat által támogatott kutatás.



Előadások listája