|
||||
Home
» Archívum
» 2018. TDK
» Állatorvos szekciók
SzekciókHorváth Gergő Károly V. évfolyam Állatorvostudományi Egyetem, Patológiai Tanszék Témavezetők: Dr. Balka Gyula, Dénes Lilla A sertések reprodukciós és légzőszervi szindrómája egyike a legnagyobb gazdasági kárt okozó megbetegedéseknek, melyek a modern sertéstartást érintik. A kórkép világszerte elterjedt, a nagy sertéstartó államoknak jelentős többletköltséget okozva. A betegség kórokozója a Nidovirales rend Arteriviridae családjának Porarterivirus nemzetségbe tartozó PRRS-vírus 1 (PRRSV-1), valamint PRRS-vírus 2 (PRRSV-2). A vírust rendkívüli változékonyság jellemzi, mely nagyban befolyásolja a kórokozó elleni védekezés hatékonyságát, a betegség járványtanát, illetve immunbiológiáját. A PRRSV által okozott klinikai tünetek a különböző korcsoportokban jelentősen eltérnek. Kocák esetében a reprodukciós zavarok a legfontosabbak, úgymint a koraellés, a halvaszületés, valamint a kései visszaivarzás. A kórokozóval fertőzött újszülött malacok vitalitása igen lecsökkent, így az újszülöttkori mortalitás jelentősen megnő, ezen kívül bizonyos légzőszervi tünetek is megjelenhetnek. A növendék, illetve hízó korcsoportokban a súlyos formában megjelenő légzőszervi tünetek (nehezített légzés, köhögés) kerülnek előtérbe, melynek következtében pneumonia is kialakulhat. A betegség következtében megjelenő tünetek súlyosságát nagyban befolyásolja az adott vírustörzs virulenciája, valamint a fertőzött egyedek immunbiológiai állapota. Kutatásunk során 25, kísérleti körülmények közt vad típusú, PRRSV-1-gyel fertőzött sertés bal középső tüdőlebenyéből formalin-fixáltuk és paraffinba ágyaztuk (FFPE), majd ezen blokkokból készített metszeteket vizsgáltuk. A mintákból a sertések reprodukciós és légzőszervi szindrómájának vírusát egy újszerű, RNS-alapú in situ hibridizációs módszerrel, RNAscope eljárással mutattuk ki. A reakcióhoz alkalmazott próbákat a kísérletben alkalmazott vírustörzs szekvenciája alapján készíttettük el. A vírus jelenlétét intenzív piros jellel azonosítottuk. A jel intenzitását összevetettük az azonos mintákon elvégzett real-time PCR eredményével, amely pozitív korrelációt mutatott. Negatív kontrollként nem-fertőzött állatok mintáit használtuk és a kromogén jel teljes hiánya bizonyította a módszerünk specifitását. Kutatócsoportunk elsőként azonosította sikeresen a PRRSV-t fertőzött állatokban, in situ hibridizációs módszer segítségével. A korábban ilyen célból alkalmazott immunhisztokémiai módszerek alkalmatlanok voltak ezen feladatra, amely a vírus magas genetikai és antigén variabilitásának, továbbá a széles spektrumú antitestek hiányának tudható be. Előadások listája A TDK konferencia absztraktjai letölthetők itt PDF formátumban. |