Tudományos Diákkör    
 
 
2023. TDK
Felhívás
Meghívó 2023.
» Állatorvos szekciók
TDK zsűri
Biológus szekció
Díjak
Díjazottak
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
2013. TDK
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
2009. TDK
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2023. TDK » Állatorvos szekciók

Állatorvos szekciók

Az ősimmunrendszer módosítása kis molekulatömegű anyagok alkalmazásával és annak hatása a vese carcinoma sejtekre egy egérmodellben
Rodgers Rhiannon VI. évfolyam
Állatorvostudományi Egyetem, Járványtani és Mikrobiológiai Tanszék
Témavezetők: Gulyás Dominik Ádám, Dr. Lőrincz Márta

Absztrakt:

Évek óta tudjuk, hogy az immunrendszer képes fejlődő daganatokat eltávolítani. Azonban a malignus sejtek által kifejezett immunszuppresszív tényezők zavarhatják a test képességét a kialakult daganatok eltávolításában a szabályozó és ható immunitás közötti egyensúly felborításával. Így az immunstimulánsok megfelelő kombinációjának megtalálása az immuno-onkológiai kutatások élénk területe lett az utóbbi években.

A citozin-foszforotioát-guanin oligodeoxinukleotid (CpG ODN) egy olyan biopolimer, amely ígéretes eredményeket mutatott egérmodellekben, különösen bizonyos daganatok visszaszorításában, amikor egy anti-OX40 ellenanyaggal együtt adták be. Ez a terápiás szinergia képes volt újraaktiválni a citotoxikus immunsejteket, végül a céldaganatok eltávolításához vezetett. Azonban ezeket az hatásokat korlátozottan ellemzik a nagy heterogenitást vagy alacsony antigénprezentációt mutató daganatok kontextusában, például a magas agresszivitású vese carcinoma sejtvonalban, a RENCA CRL-2947-ben. Ezen kívül ezek a kis molekulatömegű anyagok citotoxikusnak bizonyulhatnak, ha nagy koncentrációban adják be. Ezért a retinsav-indukálható gén I (RIG-I) ligand antitumor hatását is vizsgáltuk, mivel alacsony citotoxicitási indexxel rendelkezik.

Ebben a kísérletben különböző kezelések hatásait vizsgáltuk vese daganatokon. Konkrétan három kezelési csoportot vizsgáltunk: Az 1. csoport CpG ODN-t és anti-OX40-et kapott, a 2. csoport CpG ODN és RIG-I ligand kombinációját, a 3. csoport pedig a RIG-I ligandot kapta monoterápiaként. 40 BALB/c egeret oltottunk be a RENCA CRL-2947 sejtvonallal, és mindegyik csoportnak megfelelő kezelést adtunk. A kezeléseket az implantáció utáni 10., 14. és 17. napon végesztuk. Figyelemmel kísértük ezeket a csoportokat, és értékeltük azokat a tényezőket, beleértve a medián túlélési időt, az átlagos daganatméretet, a citokintermelést és a metasztatikus csökkenést, mindezt összehasonlítva az el kezeletlen kontrollcsoporttal.

Az eredményeink azt mutatják, hogy az 1. és a 3. csoportnak magasabb medián túlélési ideje volt, mint a kontrollcsoportnak. Azonban az 1. és a 2. csoport egyedei voltak az egyetlenek, akik jelentős tumorcsökkenést mutattak a 24. nap után. Mindhárom csoportban csökkent a metasztázis előfordulása a kontrollhoz képest, és a vizsgált kezelési csoportok közül majdnem mindegyikben progyulladásos citokinek voltak jelen.

Ezek az adatok ígéretes alapot nyújtanak a későbbi vizsgálatok során a vese daganatok kezelési gyakoriságának és kombinációinak módosításához, és bepillantást nyújtanak az immunterápia potenciális alkalmazásába.



Előadások listája