Tudományos Diákkör    
 
 
Felhívás
Meghívó 2024.
» Állatorvos szekciók
TDK zsűri
Biológus szekció
Díjak
Díjazottak
Fényképalbumok
Archívum
Szabályzat
Home » Állatorvos szekciók

Állatorvos szekciók

Sertésből izolált baktériumok érzékenysége potenciált szulfonamidokkal szemben
Heim Nóra III. évfolyam
Állatorvostudományi Egyetem, Gyógyszertani és Méregtani Tanszék
Témavezető: Dr. Mag Patrik

Absztrakt:

A potenciált szulfonamidok (PSA) az AMEG D kategóriába tartozó antibakteriális szerek. Kutatásunk során sertések légzőszervi betegség komplexében (PRDC) résztvevő baktériumok érzékenységét vizsgáltuk három potenciált szulfonamiddal szemben, valamint vizsgáltuk a szinergizmus mértékét a kombinációk két hatóanyaga között.

Kutatásunk első lépéseként meghatároztuk a VetPath program keretében sertésekből izolált 12 Pasteurella multocida, 14 Streptococcus suis, 13 Actinobacillus pleuropneumoniae és 10 Glaesserella parasuis törzs minimális gátló koncentrációját (MIC) trimetoprim-szulfametoxazol (TRP-SX), trimetoprim-szulfaklórpiridazin (TRP-SKP) és trimetoprim-szulfadiazin (TRP-SD) hatóanyagok 1:19 arányú kombinációjával szemben, négy különböző táplevesben. Ezt követően NAD-dal kiegészített kation-adjuvált Müller-Hinton levesben (CAMHB) ismételten meghatároztuk a potenciált szulfonamidok MIC-értékét, ezúttal 1:5, 1:10, 1:19 és 1:40 arányban is. Végül vizsgáltuk a törzsek érzékenységét külön a három szulfonamid komponenssel és trimetoprimmal szemben is, hogy ki tudjuk számítani a frakcionált gátló koncentráció (FIC) indexet, ami a szulfonamid és a trimetoprim hatóanyagok közötti szinergizmusról ad tájékoztatást.

P. multocida esetén a TRP-SX és a TRP-SD kombinációk MIC-értékei egyaránt ≥128 µg/ml voltak, tekintet nélkül a két hatóanyag arányára. A TRP-SKP kombináció MIC50-értéke 32 µg/ml volt az összes vizsgált aránynál. S. suis törzseknél a MIC50-érték TRP-SX esetén 32 µg/ml-ről 8 µg/ml-re, TRP-SKP esetén pedig 16 µg/ml-ről 2 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével, míg a TRP-SD kombináció MIC50-értéke mindegyik vizsgált aránynál 32 µg/ml volt. A. pleuropneumoniae törzseknél a MIC50-érték TRP-SX és TRP-SD esetén 2 µg/ml-ről 1 µg/ml-re, TRP-SKP esetén pedig 2 µg/ml-ről 0,5 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével. G. parasuis törzseknél a MIC50-érték TRP-SX és TRP-SKP esetén 2 µg/ml volt, tekintet nélkül a trimetoprim és a szulfonamid komponensek arányára, míg TRP-SD esetén a MIC50-érték 4 µg/ml-ről 2 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével.

A FIC-értékekről elmondható, hogy ahogyan a trimetoprim és a szulfonamid közötti arány növekedett, a FIC-érték az összes vizsgált baktérium esetén egyre nagyobb volt. A vizsgált S. suis, A. pleuropneumoniae és G. parasuis törzsek felénél határoztunk meg egyértelműen szinergista hatást (FIC ≤ 0,5), mindhárom PSA esetén, míg a P. multocida törzsek esetén csupán a TRP-SKP hatóanyagnál tapasztaltunk egyértelmű szinergizmust.



Előadások listája

 

A TDK konferencia online absztraktfüzete megtekinthető itt.