2014. évi TDK konferencia

A flavonoidok az elmúlt években kerültek a figyelem középpontjába, antioxidáns hatásuknak köszönhetően. Emellett számos egyéb jótékony tulajdonsággal is rendelkeznek (pl. daganatellenes, allergia ellenes és gyulladáscsökkentő hatás), és ezáltal mind a humán mind az állatorvosi gyógyászatban számos területen felhasználhatóvá válhatnak. Gyulladáscsökkentő hatásukból eredően alkalmasak lehetnek a nem szteroid gyulladásgátlók helyettesítésére, ezzel csökkentve a mellékhatásokat. Antioxidáns és gyulladáscsökkentő tulajdonságuknak köszönhetően felhasználhatóak a haszonállatok körében, mint hozamfokozó szerek. Kísérletünk során két flavonoid, az apigenin és metoxilált származéka a trimetoxi-apigenin, bélhámsejteken kifejtett gyulladáscsökkentő hatását vizsgáltuk.

A vizsgálathoz az IPEC-J2, sertésből származó vékonybél (jejunum) eredetű epithel sejtvonalat használtuk, melyet kollagénnel bevont poliészter membrán inzerten tenyésztettünk. A sejtek növekedési szakaszában a sejtréteg integritását transzepitheliális elektromos ellenállásméréssel kísértük figyelemmel. A gyulladás indukálására bakteriális lipopoliszacharidot (LPS) használtunk. A gyulladásos válasz mértékének meghatározására az IL-6, IL-8, TNF-α and COX-2 mRNS expressziójának szintjét mértük real-time PCR segítségével. A teszteléshez az apigenin és a trimetoxi-apigenin esetében is a 25 µM koncentrációt választottuk.

Az LPS (10 µg/ml) kezelés hatására az összes vizsgált gyulladásos citokin relatív génexpressziója szignifikánsan emelkedett. Az apigenin szignifikánsan csökkentette az IL-6 génexpresszióját, ezzel szemben a trimetoxi-apigenin esetében ez nem volt tapasztalható. Az IL-8 relatív expresszióját az apigenin és a trimetoxi-apigenin egyaránt szignifikánsan csökkentette. A sejtek trimetoxi-apigeninnel és LPS-sel történt együttes kezelése a TNF-α relatív génexpressziójának csökkenését eredményezte, míg az apigeninnel történt együttes kezelés során ez nem volt megfigyelhető. A COX-2 relatív expresszióját mindkét flavonoid csökkentette, azonban a trimetoxi-apigenin gyulladás-csökkentő hatása szignifikánsan jobbnak bizonyult az apigeninnél.

Az apigenin és a trimetoxi-apigenin egyaránt képesek az LPS indukálta gyulladás csökkentésére. Pontos hatásmechanizmusuk megismerése és a gyulladás-csökkentő aktivitásukban mutatott különbségek megértése további kutatások tárgyát képezik, csak úgy, mint az in vivo végzett gyulladás-csökkentő vizsgálatok.