Tudományos Diákkör    
 
 
2024. TDK
Felhívás
Meghívó 2024.
» Állatorvos szekciók
TDK zsűri
Biológus szekció
Díjak
Díjazottak
2023. TDK
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
2013. TDK
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
2009. TDK
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2024. TDK » Állatorvos szekciók

Állatorvos szekciók

Sertésből izolált baktériumok érzékenysége potenciált szulfonamidokkal szemben
Heim Nóra III. évfolyam
Állatorvostudományi Egyetem, Gyógyszertani és Méregtani Tanszék
Témavezető: Dr. Mag Patrik

Absztrakt:

A potenciált szulfonamidok (PSA) az AMEG D kategóriába tartozó antibakteriális szerek. Kutatásunk során sertések légzőszervi betegség komplexében (PRDC) résztvevő baktériumok érzékenységét vizsgáltuk három potenciált szulfonamiddal szemben, valamint vizsgáltuk a szinergizmus mértékét a kombinációk két hatóanyaga között.

Kutatásunk első lépéseként meghatároztuk a VetPath program keretében sertésekből izolált 12 Pasteurella multocida, 14 Streptococcus suis, 13 Actinobacillus pleuropneumoniae és 10 Glaesserella parasuis törzs minimális gátló koncentrációját (MIC) trimetoprim-szulfametoxazol (TRP-SX), trimetoprim-szulfaklórpiridazin (TRP-SKP) és trimetoprim-szulfadiazin (TRP-SD) hatóanyagok 1:19 arányú kombinációjával szemben, négy különböző táplevesben. Ezt követően NAD-dal kiegészített kation-adjuvált Müller-Hinton levesben (CAMHB) ismételten meghatároztuk a potenciált szulfonamidok MIC-értékét, ezúttal 1:5, 1:10, 1:19 és 1:40 arányban is. Végül vizsgáltuk a törzsek érzékenységét külön a három szulfonamid komponenssel és trimetoprimmal szemben is, hogy ki tudjuk számítani a frakcionált gátló koncentráció (FIC) indexet, ami a szulfonamid és a trimetoprim hatóanyagok közötti szinergizmusról ad tájékoztatást.

P. multocida esetén a TRP-SX és a TRP-SD kombinációk MIC-értékei egyaránt ≥128 µg/ml voltak, tekintet nélkül a két hatóanyag arányára. A TRP-SKP kombináció MIC50-értéke 32 µg/ml volt az összes vizsgált aránynál. S. suis törzseknél a MIC50-érték TRP-SX esetén 32 µg/ml-ről 8 µg/ml-re, TRP-SKP esetén pedig 16 µg/ml-ről 2 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével, míg a TRP-SD kombináció MIC50-értéke mindegyik vizsgált aránynál 32 µg/ml volt. A. pleuropneumoniae törzseknél a MIC50-érték TRP-SX és TRP-SD esetén 2 µg/ml-ről 1 µg/ml-re, TRP-SKP esetén pedig 2 µg/ml-ről 0,5 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével. G. parasuis törzseknél a MIC50-érték TRP-SX és TRP-SKP esetén 2 µg/ml volt, tekintet nélkül a trimetoprim és a szulfonamid komponensek arányára, míg TRP-SD esetén a MIC50-érték 4 µg/ml-ről 2 µg/ml-re csökkent a szulfonamid arányának növekedésével.

A FIC-értékekről elmondható, hogy ahogyan a trimetoprim és a szulfonamid közötti arány növekedett, a FIC-érték az összes vizsgált baktérium esetén egyre nagyobb volt. A vizsgált S. suis, A. pleuropneumoniae és G. parasuis törzsek felénél határoztunk meg egyértelműen szinergista hatást (FIC ≤ 0,5), mindhárom PSA esetén, míg a P. multocida törzsek esetén csupán a TRP-SKP hatóanyagnál tapasztaltunk egyértelmű szinergizmust.



Előadások listája

 

A TDK konferencia online absztraktfüzete megtekinthető itt.