Tudományos Diákkör    
 
 
2024. TDK
2023. TDK
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
» 2013. TDK
Felhívás
Meghívó 2013.
Szekciók
Zsűri
Díjak
Díjazottak
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
2009. TDK
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2013. TDK

2013. évi TDK konferencia

Molekuláris járványtani vizsgálatok a kutya hepatozoonosisának első magyarországi megállapítása kapcsán
Farkas Viola V. évfolyam
SzIE, Állatorvos-tudományi Kar, Parazitológiai és Állattani Tanszék
Témavezető: Dr. Hornok Sándor

Absztrakt:

A Hepatozoon canis az Apicomplexa törzsbe tartozó egysejtű élősködő, amely Európában a kutya hepatozoonosisát okozza. Korábban az a tudományosan megalapozott nézet uralkodott, hogy mivel fő vektora, a Rhipicephalus sanguineus nevű kullancsfaj kontinensünknek csak a déli részén honos, ezért a kutyák autochton fertőződésére csak a mediterrán országokban lehet számítani. Néhány éve azonban sporadikus esetekről számoltak be az endémiás térségtől északabbra fekvő országokban is. Egy 2009-es horvát tanulmányban a H. canis magyar határ közeli előfordulását is közölték, jóllehet alacsony prevalenciával. Célunk annak kivizsgálása volt, hogy vajon hazánk területén is fertőzöttek-e a kutyák H. canis-szal, illetve annak felmérése, hogy milyen járványtani tényezők befolyásolják a kórkép hazai státuszát.

Ehhez haematológiai és molekuláris vizsgálatokat végeztünk a déli határ mentén, pontosabban Zala-, Somogy-, Baranya- és Csongrád-megye területén tartott kutyák vérmintáiból, és a kutyákról legyűjtött kullancsokból. Bár az egyes kutyákat véletlenszerűen válaszottuk ki, a célunk az volt, hogy kullancsokkal gyakran kapcsolatba kerülő állatokat vizsgáljuk. Így összesen 100 terelőkutyát, 12 vadászkutyát és 14 kóborkutyát vontunk be a felmérésbe.

A 126 vérmintából 33 (26%) bizonyult PCR pozitívnak, legmagasabb aránnyal a terelőkutyák körében. Szekvenálással három genotípust azonosítottunk. A Dermacentor kullancs nimfákban és lárvákban a H. canis csak akkor volt kimutatható, ha PCR pozitív kutyáról gyűjtöttük azokat, és a H. canis genotípus mindig egyezett a kullancsban és gazdájában. Ezzel szemben a a Haemaphysalis concinna nimfák esetében PCR pozitív példányt találtunk PCR negatív kutyán is, különböző genotípus fordult elő e kullancsokban, mint az általuk fertőzött kutyákban, továbbá a genotípusok eltértek az egy azon kutyán vért szívó kullancsok között is. A terepről gyűjtött Dermacentor adultok vizsgálata negatív eredménnyel zárult. Mindezt figyelembe véve a Ha. concinna a H. canis új, potenciális vektora. Ezen felül (mivel a hepatozoonosis prevalenciája hazánk déli részén magasabb volt, mint a szomszédos horvát területeken), további járványtani tényezők létét is feltételezzük. Ezek közül legvalószínűbb a (cystákat tartalmazó) hús evése, amelyet a H. americanum esetében már leírtak, és amelyet jól alátámaszt azon eredményünk, hogy a terelőkutyák voltak a legfertőzöttebbek (ezek azok, amelyek vadon élő zsákmányállatokhoz illetve tetemekhez leginkább hozzáférhetnek).

Összességében először igazoltuk, hogy a kutya hepatozoonosisa Európában a mediterrán térségtől északabbra is (akár magas prevalenciával) endémiás lehet. Feltételezésünk szerint ennek nem kullancsvektorának északabbi elterjedéséhez, tehát az éghajlatváltozáshoz van köze, hanem eddig nem ismert járványtani tényezőkhöz.



Előadások listája