|
||||
Home
» Archívum
» 2013. TDK
2013. évi TDK konferenciaVarga Szilvia VI. évfolyam SZIE, Állatorvos-tudományi Kar, Járványtani és Mikrobiológiai tanszék Témavezető: Dr. Cságola Attila A kettestípusú kutya parvovírus (canine parvovirus, CPV-2) világszerte elterjedt és az egyik leggyakoribb halálok a fiatal fogékony kutyapopulációkban. A CPV-2 főleg a fiatal kutyákban okoz lázas általános tünetekkel, véres hasmenéssel járó magas mortalitású bélgyulladást. 1978-as megjelenése óta az eredeti CPV-2-t leváltották különböző genetikai változatai, amelyeket ma CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c, New CPV-2a és New CPV-2b típusoknak neveznek. Számos vakcinát kifejlesztettek az állatok immunizálására, az elmúlt években azonban Magyarországon vakcinázott állatok is megbetegedtek, elpusztultak és jellegzetes tüneteket mutató növendék, valamint felnőtt kutyákból is kimutatták a vírust. Kutatómunkánk során 50, különböző emésztőszervi tüneteket mutató kutya bélsár mintájának vizsgálatakor 42 bizonyult pozitívnak. Az ország különböző részeiről származó minták közül 25-ből határoztuk meg a vírus VP2 kapszid fehérjét kódoló gén nukleinsav és származtatott aminosav szekvenciáját. A szekvenciákat összehasonlítottuk az eredeti vírussal, illetve a GenBank-ban elérhető, hazai forgalomban lévő vakcina törzsekkel. Az általunk vizsgált minták többségéből a New CPV-2a típus volt kimutatható, de találtunk két olyan szekvenciát is, amelyek valószínűleg egy CPV-2a és egy vakcina vírus rekombinációja révén jöhettek létre. A magyar CPV-2 szekvenciák számos, a nemzetközi irodalomban már leírt, vagy általunk újonnan kimutatott mutációt hordoznak. Ezek a mutációk hatással vannak a vírus finom szerkezetére, befolyásolva a CPV-2 gazdasejtbe való bejutását, immunogenitását és a vírus neutralizációért felelős ellenanyagok kötődését is. Európában elsőként sikerült kimutatni az általunk vizsgált vírusokban a VP2 kapszid fehérje 324-s pozíciójú aminosavának a megváltozását, valamint egy jelenleg magyar sajátosságnak számító mutációt, ami az 516-os pozíciót érinti. A hazai mintákban talált CPV-2 szekvenciák az immunogenitást befolyásoló aminosavakban nagymértékben eltérnek az eredeti CPV-2 és a hazai forgalomban lévő vakcina törzsektől. A magyar vírusok egymáshoz, a referencia szekvenciákhoz, valamint vakcina törzsekhez viszonyított rokonságát, genetikai távolságát filogenetikai fán ábrázolva is igazoltuk. Mivel az oltóanyagok az eredeti CPV-2-t tartalmazzák, ami már nincsen jelen vadvírusként a természetben, számos nemzetközi tanulmány foglalkozik az ilyen vakcinák hatékonyságával. A vírus genetikai vizsgálata segítséget nyújt a még hatékonyabb oltóanyagok kifejlesztéséhez és a kialakult járványtani helyzet megfékezéséhez. Előadások listája |