Tudományos Diákkör    
 
 
2024. TDK
2023. TDK
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
» 2013. TDK
Felhívás
Meghívó 2013.
Szekciók
Zsűri
Díjak
Díjazottak
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
2009. TDK
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2013. TDK

2013. évi TDK konferencia

A kettestípusú kutya parvovírusok genetikai vizsgálata
Varga Szilvia VI. évfolyam
SZIE, Állatorvos-tudományi Kar, Járványtani és Mikrobiológiai tanszék
Témavezető: Dr. Cságola Attila

Absztrakt:

A kettestípusú kutya parvovírus (canine parvovirus, CPV-2) világszerte elterjedt és az egyik leggyakoribb halálok a fiatal fogékony kutyapopulációkban. A CPV-2 főleg a fiatal kutyákban okoz lázas általános tünetekkel, véres hasmenéssel járó magas mortalitású bélgyulladást. 1978-as megjelenése óta az eredeti CPV-2-t leváltották különböző genetikai változatai, amelyeket ma CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c, New CPV-2a és New CPV-2b típusoknak neveznek. Számos vakcinát kifejlesztettek az állatok immunizálására, az elmúlt években azonban Magyarországon vakcinázott állatok is megbetegedtek, elpusztultak és jellegzetes tüneteket mutató növendék, valamint felnőtt kutyákból is kimutatták a vírust.

Kutatómunkánk során 50, különböző emésztőszervi tüneteket mutató kutya bélsár mintájának vizsgálatakor 42 bizonyult pozitívnak. Az ország különböző részeiről származó minták közül 25-ből határoztuk meg a vírus VP2 kapszid fehérjét kódoló gén nukleinsav és származtatott aminosav szekvenciáját. A szekvenciákat összehasonlítottuk az eredeti vírussal, illetve a GenBank-ban elérhető, hazai forgalomban lévő vakcina törzsekkel. Az általunk vizsgált minták többségéből a New CPV-2a típus volt kimutatható, de találtunk két olyan szekvenciát is, amelyek valószínűleg egy CPV-2a és egy vakcina vírus rekombinációja révén jöhettek létre. A magyar CPV-2 szekvenciák számos, a nemzetközi irodalomban már leírt, vagy általunk újonnan kimutatott mutációt hordoznak. Ezek a mutációk hatással vannak a vírus finom szerkezetére, befolyásolva a CPV-2 gazdasejtbe való bejutását, immunogenitását és a vírus neutralizációért felelős ellenanyagok kötődését is. Európában elsőként sikerült kimutatni az általunk vizsgált vírusokban a VP2 kapszid fehérje 324-s pozíciójú aminosavának a megváltozását, valamint egy jelenleg magyar sajátosságnak számító mutációt, ami az 516-os pozíciót érinti.

A hazai mintákban talált CPV-2 szekvenciák az immunogenitást befolyásoló aminosavakban nagymértékben eltérnek az eredeti CPV-2 és a hazai forgalomban lévő vakcina törzsektől. A magyar vírusok egymáshoz, a referencia szekvenciákhoz, valamint vakcina törzsekhez viszonyított rokonságát, genetikai távolságát filogenetikai fán ábrázolva is igazoltuk. Mivel az oltóanyagok az eredeti CPV-2-t tartalmazzák, ami már nincsen jelen vadvírusként a természetben, számos nemzetközi tanulmány foglalkozik az ilyen vakcinák hatékonyságával. A vírus genetikai vizsgálata segítséget nyújt a még hatékonyabb oltóanyagok kifejlesztéséhez és a kialakult járványtani helyzet megfékezéséhez.



Előadások listája