Tudományos Diákkör    
 
 
2024. TDK
2023. TDK
2022. TDK
2021. TDK
2020. TDK
2019. TDK
2018. TDK
2017. TDK
2016. TDK
2015. OTDK
2015. TDK
2014. TDK
2013. TDK
2013. Támop
2013. OTKD
2012. TDK
2012. Támop
2011. TDK
2010. TDK
» 2009. TDK
Meghívó 2009.
Szekció 1
Szekció 2
Díjak
Díjazottak
2009. OTDK
2008. TDK
2007. TDK
2006. TDK
2005. TDK
2004. TDK
2003. TDK
2002. TDK
Home » Archívum » 2009. TDK

2009. évi TDK konferencia

Sertés hokovírusok Magyarországon
Tombácz Kata V. évfolyam
SzIE, Állatorvos-tudományi Kar, Járványtani és Mikrobiológiai Tanszék
Témavezetők: Dr. Cságola Attila, Dr. Lőrincz Márta, Dr. Tuboly Tamás

Absztrakt:

A klasszikus sertés parvovírus (porcine parvovirus, PPV) törzseknek tulajdonítható szaporodásbiológiai zavarokat okozó fertőzöttség világszerte elterjedt, különösen azokban az állományokban, ahol a vakcinázási protokollokat helytelenül alkalmazzák, vagy ahol a vakcinázás hatékonyságát immunszuppresszív tényezők csökkentik. A rohamosan fejlődő nukleinsav amplifikáló módszereknek köszönhetően az utóbbi években új sertés parvovírusokat írtak le. Myanmarban addig ismeretlen parvovírust mutattak ki sertés szérumból, melynek genomja távoli rokonságban állt a korábban megismert PPV szekvenciákkal, ezért PPV2-nek nevezték el. 2007-ben újabb parvovírust izoláltak hong kongi sertésekből, így ezeket sertés hokovírusnak (porcine hokovirus, PHoV) nevezték el. A sertés hokovírusról kiderült, hogy közeli rokona a szintén nemrégiben azonosított négyes és ötös típusú humán parvovírusoknak (PARV4, 5) és a szarvasmarha hokovírusnak. Az PHoV földrajzi elterjedtsége ma még nem ismert. Munkánk célja az volt, hogy kiderítsük, jelen van-e a vírus Magyarországon, és ha igen, mennyire elterjedt, valamint hogy összehasonlítsuk a hazánkban előforduló vírusszekvenciákat a GenBankból letölthető PHoV genomokkal.

Szervmintákat (tüdő, máj, vese, lép és nyirokcsomó) gyűjtöttünk vágóhidakról és a Kórbonctan Tanszékről, 2006-tól 2009-ig. A mintákat standard nukleinsav tisztítási módszerekkel dolgoztuk fel, majd megvizsgáltuk hokovírus genomok jelenlétére polimeráz láncreakcióval, amit szekvenálással egészítettünk ki. Két primerpárt terveztünk, egyet a szekvenáláshoz, egy másik, 130 bázis hosszúságú szakaszt határolót pedig a vírus jelenlétének kimutatásához.

Eredményeink szerint a PHoV a vizsgált minták 39%-ából kimutatható volt, ez a gyakoriság megfelelt a szakirodalmi adatoknak. Nem találtunk összefüggést a pozitív minták származási helye és a vírus előfordulásának gyakorisága között. A pozitív minták arányának növekedését tapasztaltuk 2006 és 2009 között.



Előadások listája